17-godišnja djevojčica u Kolumbiji pada u san koji može trajati danima, tjednima ili čak mjesecima.
Za vrijeme opsežnih slamova djevojka često gubi pamćenje; nakon jedne 48-dnevne epizode, prema vijestima, zaboravila je lice vlastite majke.
Djevojka, Sharik Tovar, jedna je od rijetkih osoba s rijetkim stanjem zvanim Kleine-Levin sindrom, inače poznatim kao sindrom "uspavane ljepotice". Za razliku od izmišljene Uspavane ljepotice, ljudi s Kleine-Levin sindromom mogu se probuditi tijekom epizode i mogu se povremeno probuditi sami kako bi jeli ili koristili kupaonicu, prema Nacionalnoj organizaciji za rijetke poremećaje. Znanstvenici procjenjuju da se sindrom manifestira u 1 do 5 osoba od svakog milijuna, prema kliničkom izvoru UpToDate. Povijesno je u medicinskoj literaturi prijavljeno više od 500 slučajeva ovog stanja, iako neobični sindrom vjerojatno ide pod dijagnozu.
Otprilike 70% slučajeva Kleine-Levin javlja se u mužjaka adolescenata, ali poznato je da razvijaju sindrom adolescente i osobe raznih dobnih skupina, prema Nacionalnom institutu za neurološke poremećaje i moždani udar (NINDS). Tovar je prvo razvila stanje kad je imala dvije godine, a njezina najduža epizoda do danas trajala je dva mjeseca, rekla je njezina majka Noticias Caracol, kolumbijska vijest. Kad je Tovar u krevetu, majka likvidi svu djevojčinu hranu i hrani je svakih nekoliko sati kako bi osigurala dovoljno hrane.
Kada se probudi, pogođena osoba može se osjećati zbunjeno i dezorijentirano, a mnogi pojedinci pokazuju potpuni nedostatak energije i emocija. Većina pacijenata izjavljuje da "sve izgleda izvan fokusa" i da se buka i svjetlost u sobi osjećaju neodoljivo.
Zajedno s simptomima pospanosti, osobe s Kleine-Levin sindromom ponekad pokazuju prekomjeran unos hrane, doživljavaju halucinacije ili pokazuju neobično neinhibiran seksualni nagon, prema Zakladi Kleine-Levin sindrom. Između epizoda, pogođeni ljudi ne pokazuju nijedan od ovih simptoma; pojavljuju se u savršeno dobrom zdravlju.
Uzrok Kleine-Levin sindroma ostaje nepoznat, iako znanstvenici pretpostavljaju da njegovi simptomi mogu proizići iz disfunkcije u području mozga zvanom hipotalamus, što pomaže u regulaciji osnovnih tjelesnih funkcija poput sna i apetita, prenosi NORD.
Normalno, skupine stanica u hipotalamusu pomažu nam da budimo šaljući kemijske signale na naboranu moždanu koru koja leži nad mozgom, prema web stranici Harvard Sleep Medicine. Ostale stanice u hipotalamusu šalju nas u zemlju snova istiskivanjem aktivnosti na tim istim područjima mozga. Na ovaj način, hipotalamus djeluje poput prekidača za svjetlo, prelazeći mozak iz budnog u san i opet natrag. Kod Kleine-Levin sindroma, čini se da prekidač izgleda slomljen.
Studija iz 2005. godine u časopisu Pediatric Neurology Briefs otkrila je da se oko 72% slučajeva Kleine-Levina događa nakon što osoba pokaže simptome zarazne bolesti. Dakle, postoje neka nagađanja da opasni patogen može naštetiti hipotalamusu oboljelim osobama. Alternativno, tjelesni obrambeni sustav može pogriješiti moždano tkivo u hipotalamusu zbog stranog osvajača i pokrenuti napad.
U rijetkim slučajevima, bolest se pojavljuje više puta u jednoj obitelji, što sugerira da genetska šminka može igrati ulogu u tom stanju, navodi NORD.
Nakon što se pojave simptomi Kleine-Levin, ljudi mogu imati ponavljajuće epizode u trajanju od nekih osam do 12 godina, navodi NINDS. Tijekom tog vremena, liječnici mogu propisati stimulanse, poput amfetamina, kako bi se suzbio pacijentov povremeni pospanost. Liječnici također mogu pacijentima dati uobičajeno liječenje poremećaja raspoloženja, litij, kao i antiepileptički lijek, karbamazepin, za koji je dokazano da u nekim slučajevima smanjuje učestalost epizoda.
