Američki zdravstveni službenici otkrili su nisku razinu potencijalno kemikalije koja uzrokuje rak u popularnom lijeku protiv žgaravice.
U petak (13. rujna), američka Uprava za hranu i lijekove (FDA) objavila je da je nađeno da uzorci ranitidina - poznatog po robnoj marki Zantac - sadrže kontaminant pod nazivom N-nitrosodimetilamin (NDMA). To je ona ista hemikalija koja je pronađena u lijekovima za srce i krvni tlak prošle godine, a koja je izazvala brojna upozorenja o tim lijekovima.
NDMA je klasificirana kao "vjerojatni kancerogen za ljude" jer je utvrđeno da uzrokuje rak u studijama na životinjama. Kemijska tvar predstavlja nusprodukt određenih industrijskih procesa, a ranije se koristila u proizvodnji raketnog goriva, prema američkoj Agenciji za zaštitu okoliša. Nalazi se u niskim razinama pitke vode i neke hrane, uključujući određeno meso i mliječne proizvode.
FDA trenutno ne preporučuje opoziv ranitidina, niti agencija potrošačima poručuje da prestanu uzimati drogu. FDA istražuje da li niska razina NDMA koja se nalazi u lijeku predstavlja rizik za zdravlje pacijenata.
"Iako NDMA može uzrokovati štetu u velikim količinama, razine koje FDA pronalazi u ranitidinu iz preliminarnih testova jedva prelaze količine koje biste mogli očekivati u uobičajenoj hrani", dr. Janet Woodcock, direktorica FDA-inog Centra za evaluaciju i istraživanje lijekova, stoji u izjavi.
Pojedinci koji uzimaju verzije ranitidina na recept koji žele prestati koristiti lijek trebali bi prvo razgovarati sa svojim liječnikom, rekao je FDA. I ljudi koji uzimaju bez recepta (OTC) verzije ranitidina mogli bi razmotriti korištenje različitog OTC lijeka za svoje stanje, jer postoji više lijekova odobrenih za istu ili sličnu upotrebu, napomenula je agencija.
