Proizvodi s CBD-om mogu biti u trendu, ali zdravstveni službenici su zabrinuti da ti proizvodi - koji se često ilegalno prodaju - možda nisu sigurni.
Jučer (26. studenog) američka Uprava za hranu i lijekove (FDA) izdala je upozorenja 15 tvrtkama koje prodaju CBD proizvode jer proizvodi krše savezni zakon. Agencija je također objavila ažuriranje za potrošače o popularnim proizvodima i naglasila da postoji ograničen broj dokaza o njihovoj sigurnosti.
CBD, skraćeno za kanabidiol, je kemikalija koja se nalazi u kanabisu i ne inducira savijanje uma. Iako su proizvođači lijekova dugo nastojali otkriti potencijalne zdravstvene koristi CBD-a, do danas je samo jedan CBD-ov proizvod preživio postupak odobrenja FDA - lijek na recept za liječenje rijetkih oblika dječje epilepsije. Bez obzira na to, potrošači sada mogu kupiti bilo koji broj neodobrenih CBD proizvoda, od ulja do čokoladnih šipki do hrane za kućne ljubimce, od tvrtki koje tvrde da njihova roba daje terapeutske koristi ili pomaže u liječenju bolesti.
Te su tvrtke prekršile savezni zakon prodajući neprovjerene zdravstvene prednosti svojih CBD-ovih proizvoda, miješajući lijek u hranu ili oglašavajući CBD kao dodatak prehrani, objavila je jučer FDA. Nadalje, ove su tvrtke možda postavile svoje kupce u nepoznati rizik, rekao je FDA.
"Zabrinuti smo da neki ljudi pogrešno misle da je FDA procijenio bezbroj CBD proizvoda na tržištu, od kojih su mnogi ilegalni, i utvrđeno da su sigurni, ili da pokušaj CBD-a 'ne može naštetiti", "Dr. Amy Abernethy, glavna zamjenica povjerenika FDA, stoji u izjavi. U stvarnosti, FDA nema dovoljno podataka da kaže može li se CBD „općenito prepoznati kao siguran“, a nekoliko izvještaja postavlja pitanja o nenamjernim zdravstvenim posljedicama konzumiranja spoja.
Na primjer, kada su znanstvenici prvi put testirali sigurnost odobrenog lijeka za epilepsiju CBD-a, primijetili su da CBD može nanijeti štetu jetri. Ako se uzme bez liječničkog nadzora, šteta bi se mogla pokazati opsežnijim, navodi FDA u potrošačkom ažuriranju spojeva dobivenih kanabisom. Nekoliko studija pokazuje da CBD može promijeniti način na koji tijelo razgrađuje druge lijekove, bilo da povećava ili smanjuje njihovu moć. Osim toga, studije na životinjama sugeriraju da spoj može ometati funkciju testisa i sperme, osiromašiti razinu testosterona i narušiti seksualno ponašanje muškaraca.
Neka izvješća otkrila su nečistoće "poput pesticida i teških metala" u proizvodima CBD-a, navodi FDA. Druga istraživanja ističu potencijalne nuspojave uzimanja spoja, uključujući poremećaj spavanja, proljev, bol u trbuhu i promjene raspoloženja. I još uvijek se postavljaju pitanja kako ponovljeno izlaganje CBD-u može vremenom utjecati na nekoga.
Štoviše, spoj može izazvati nepoznate učinke na ranjivu populaciju, uključujući trudnice i djecu. Neke su tvrtke danas posebno pozvale na proizvode "za dojenčad i djecu", koji možda neće metabolizirati i izlučivati lijek kao odrasli, napomenula je agencija.
"Budući da radimo brzo na daljnjem pojašnjenju našeg regulatornog pristupa za proizvode koji sadrže kanabis i spojeve dobivene od kanabisa poput CBD-a, nastavit ćemo pratiti tržište i po potrebi poduzimati mjere protiv tvrtki koje krše zakon na načine prikupljanja različitih publika brige o zdravlju ", rekao je Abernethy.
FDA definira "lijek" kao svaki neprehrambeni proizvod namijenjen liječenju bolesti, terapeutske upotrebe ili utječe na strukturu ili funkciju tijela. Prema ovoj definiciji, mnogi proizvodi CBD-a smatraju se lijekovima i trebali bi biti pod istim nadzorom kao i drugi lijekovi, rekao je Abernethy. Povrh toga, FDA će nastaviti ocjenjivati sigurnost i reguliranje CBD proizvoda namijenjenih "uporabi bez droge" prema ažuriranju potrošača.
"Ovaj sveobuhvatni pristup u vezi s CBD-om isti je kao i FDA za bilo koju drugu tvar koju reguliramo", rekao je Abernethy. Agencija je ohrabrila potrošače da razgovaraju sa zdravstvenim radnicima o načinu liječenja bolesti i stanja postojećim lijekovima i da budu oprezni kod "nepotvrđenih tvrdnji" povezanih s CBD-ovim proizvodima.
FDA je zatražila da tvrtke izdaju pisma odgovore u roku od 15 radnih dana i prijave kako planiraju ispraviti povrede.
