AŽURIRANJE: 8. listopada časopis Nature Medicine povukao je rad opisan u donjem članku zbog ključnih pogrešaka u analizi. Pogreške poništavaju zaključak da bi prve bebe uređene genima mogle imati kraći životni vijek. Live Science objavio je originalni članak (dolje) 3. lipnja.
Kada je kineski znanstvenik prošle godine objavio da je koristio tehnologiju CRISPR za uređivanje genoma blizanaca u pokušaju da ih učini otpornim na HIV infekciju, taj je potez bio smatran neetičkim i potencijalno štetnim za bebe.
Sada, nova studija naglašava neke od tih zabrinutosti: Rezultati sugeriraju da je genetska mutacija pokušana na CRISPR bebama povezana s povećanim rizikom za ranu smrt.
Konkretno, studija je utvrdila da je ova mutacija - koja je poznata kao CCR5-delta 32 i koja se prirodno pojavljuje kod malog postotka ljudi - povezana s povećanjem rizika od smrti prije 76. godine za 20%.
"Iza mnogih etičkih pitanja koja su povezana s bebama CRISPR-a ... još uvijek je veoma opasno pokušati uvesti mutacije bez da se zna puni učinak onoga što te mutacije rade", rekao je viši autor Rasmus Nielsen, profesor integrativne biologije na Kalifornijskom sveučilištu. , Berkeley, rekao je u izjavi. U slučaju mutacije CCR5-delta 32, "to vjerojatno nije mutacija koju bi većina ljudi željela imati. Zapravo vam je u prosjeku još gore."
Kraće živote
CCR5 je protein koji sjedi na površini nekih imunoloških stanica. Jednostavno se događa da HIV koristi ovaj protein kao luku da bi ušao u te stanice. No oko 10% ljudi europskog podrijetla ima mutaciju u genu CCR5 koja mijenja taj protein i štiti od HIV infekcije.
Kineski znanstvenik He Jiankui želio je uvesti ovu mutaciju u genima blizanaca pomoću tehnologije za uređivanje gena CRISPR-Cas9. Dostupni dokazi govore da on nije mogao točno ponoviti prirodnu mutaciju, ali znanstvenik je uveo sličnu mutaciju koja bi efektivno imala isti rezultat: inaktivirani protein CCR5.
Neke prethodne studije sugeriraju da iako CCR5 mutacija štiti od HIV-a, ona može imati dodatne, štetne učinke, poput povećane podložnosti smrti od gripe.
U novoj studiji, istraživači su analizirali informacije više od 400.000 ljudi u dobi od 41 do 78 godina u Velikoj Britaniji čiji su zdravstveni podaci i genski podaci dio baze podataka poznate kao britanska biobanka. Istraživači su tražili ljude koji su "homozigotni" za mutaciju CCR5, što znači da su obje osobe preslike CCR5 gena bile mutirane. (Osoba ima dvije kopije svakog gena.)
Ljudi s dvije mutirane kopije CCR5 imali su 20% manju vjerojatnost da dosegnu 76. godinu života u usporedbi s onima koji su imali mutiranu kopiju ili nijednu mutiranu kopiju ovog gena. Uz to, istraživači su otkrili da je manje podataka od očekivanih koji su imali ovu mutaciju bilo upisano u bazu podataka, što sugerira da su ti pojedinci umrli mlađi brzinom većom od opće populacije, rekli su istraživači.
Novo otkriće "naglašava ideju da uvođenje novih ili izvedenih mutacija kod ljudi primjenom CRISPR tehnologije ili drugih metoda genetskog inženjeringa dolazi s znatnim rizikom, čak i ako mutacije pružaju uočenu prednost", napisali su istraživači u svom radu objavljenom danas (3. lipnja) u časopisu Nature Medicine.
"U ovom slučaju, trošak otpornosti na HIV može biti povećana osjetljivost na druge, a možda i češće bolesti", zaključili su istraživači.
