Ako mislite da ideja dobivanja transfuzije "mladom krvlju" radi odvikavanja od starenja zvuči nadugo, dobro, slažu se američki zdravstveni dužnosnici.
Danas (19. veljače), američka Uprava za hranu i lijekove (FDA) saopćila je da je zabrinuta zbog izvještaja o "lošim akterima" koji mladima nude infuzije krvne plazme za navodno liječenje stanja i bolesti povezanih s godinama, poput gubitka pamćenja, Parkinsonova i Alzheimerova bolest. Takvi postupci nisu samo nedokazani, već dolaze i s potencijalno ozbiljnim rizicima, prenose agencije.
"Jednostavno rečeno, zabrinuti smo kako neki pacijenti progone beskrupulozne glumce koji izgovaraju tretmane plazme od mladih davatelja lijekovima i lijekovima", dr. Scott Gottlieb, povjerenik FDA-e i dr. Peter Marks, direktor FDA-e Centar za ocjenjivanje i istraživanje biologije, stoji u priopćenju. "Ovakvi postupci nemaju dokazane kliničke koristi za uporabe za koja se te klinike oglašavaju i mogu biti štetna."
Plazma je tekući dio krvi i ne sadrži krvne stanice. Transfuzija plazmom može biti spasilačka za ljude koji dožive fizičku traumu ili imaju određene bolesti ili stanja koja sprečavaju pravilno zgrušavanje krvi.
Ali FDA nije odobrila transfuzije plazme za liječenje stanja i bolesti povezanih s godinama, a za ove se lijekove ne zna da su sigurni ili učinkoviti.
"Snažno obeshrabrujemo potrošače da se bave ovom terapijom izvan kliničkih ispitivanja" koji su dobili odgovarajući pregled i regulatorni nadzor, rekli su Gottlieb i Marks.
Nadalje, neka izvješća ukazuju da ove neodobrene transfuzije mogu uključivati veliku količinu plazme, a takve velike doze povezane su sa "značajnim rizicima", poput infekcija, alergijskih reakcija i problema s disanjem i kardiovaskularnim sustavom, navodi se u priopćenju.
FDA je pozvao potrošače da se prije razmatranja takvih tretmana savjetuju sa svojim liječnicima. Pored toga, klinička ispitivanja koja testiraju transfuziju krvi u svrhe koje FDA još nije odobrila moraju imati "istraživačku aplikaciju za novi lijek (IND)" s FDA, što znači da je agencija pregledala eksperimentalnu terapiju kako bi se uvjerila da je sigurna , Dakle, ako se kaže da se terapija transfuzijom krvi nudi kao dio kliničkog ispitivanja, ljudi bi trebali tražiti da se pokaže IND broj i kopiju FDA-ove komunikacije kojom se potvrđuje prijava, prenijela je agencija.
