Kad je u pitanju pretilost, tu je više nego što upada u oči: Novi pregled studija iz Kanade sugerira da pretilost dolazi u najmanje 79 različitih oblika koji su povezani s genima ljudi, a mnogi su vrlo rijetki.
Iako čimbenici životnog stila, poput prehrane i tjelesne aktivnosti, igraju glavnu ulogu u pretilosti, istraživanje je pokazalo da postoji i genetska komponenta pretilosti, a u novom pregledu istraživači su se usredotočili na vrste pretilosti koje mogu uzrokovati geni , Pregledali su više od 160 studija o genetskim oblicima pretilosti. Prethodne recenzije koje su zbližile tipove otkrile su da postoji između 20 i 30 različitih vrsta, napisali su autori.
Ali u novom pregledu, istraživači su identificirali ukupno 79 genetskih "sindroma pretilosti", što znači uvjete koji proizlaze iz genetske promjene i koji između ostalih simptoma uzrokuju pretilost čovjeka. Primjerice, jedan takav "sindrom pretilosti" koji je odavno poznat je genetsko stanje koje se naziva Prader-Willijev sindrom. Osobe s ovim sindromom mogu imati pretilost, kašnjenje u razvoju, manjak hormona rasta, prekomjernu glad i nenormalno velik unos hrane, navodi se u pregledu.
Drugi sindromi mogu uključivati intelektualne teškoće, abnormalnosti lica i druge simptome, navodi se u pregledu.
Od 79 sindroma, 43 nikad nije dodijeljeno ime, navodi se u pregledu. I znanstvenici su u potpunosti shvatili temeljnu genetiku samo 19 sindroma. Za druge su znanstvenici izvijestili o djelomičnom razumijevanju osnovne genetike, navodi se u pregledu. No, istraživači su identificirali 22 sindroma za koja znanstvenici nisu znali ništa o genu ili kromosomima koji su s njima povezani.
"Razumijevanje genetskih uzroka ovih sindroma ne samo da će poboljšati život oboljelih od ovih mutacija, već će nam pomoći i da razumijemo gene i molekule koji su važni u pretilosti među pripadnicima opće populacije", viši autor recenzije David Meyre, izvanredna profesorica zdravstvenih istraživačkih metoda, dokaza i utjecaja na Sveučilištu McMaster u Ontariju, izjavila je u izjavi.
Istraživanja provedena na identičnim blizancima utvrdila su da se pretilost procjenjuje na genetsku masu između 40 i 75 posto, napisali su istraživači u pregledu, objavljenom danas (27. ožujka) u časopisu Obesity Reviews. U pregledu su se istraživači usredotočili na vrste pretilosti koje su povezane s jednim genom i uzrokuju sindrome. (Sindromi, po definiciji, uključuju skup simptoma.)
Istraživači su primijetili da u pregled nisu bile uključene još dvije skupine poremećaja genetske pretilosti: vrste pretilosti koje su povezane s višestrukim genima i vrste pretilosti koje su povezane s jednim genom, ali ne uzrokuju sindrome.
Pregled je također ispitao učestalost ovih sindroma, ali procjene su bile dostupne za samo 12 sindroma, otkrili su istraživači. Zaista su ti sindromi prilično rijetki, a njihova prevalenca kreće se od 1 od 565 ljudi do manje od 1 na 1 milijun ljudi. Jedan poremećaj, na primjer, nazvan Alströmov sindrom, otkriven je kod otprilike 1 od 900 ljudi širom svijeta, prema Nacionalnoj medicinskoj biblioteci.
Autori recenzije istaknuli su kako se nadaju da će njihov pregled potaknuti istraživanje sindroma genetske pretilosti.
